¿Qué mide?

Los test prenatales no invasivos (TPNI) son análisis que se realizan a partir de la sangre de la madre embarazada para detectar anomalías genéticas en el feto de manera rápida, sencilla y segura. Estas pruebas se basan en el análisis del ADN fetal libre que circula en la sangre materna, a partir de la semana 10 de gestación.

El Estudio Prenatal No Invasivo VIVO PRENATAL te permitirá descartar diversas aneuploidías y síndromes comunes en el feto, incluido el Síndrome de DiGeorge. Para realizarlo, solo se requiere una extracción de sangre simple de la madre en cualquiera de nuestros centros. Entre los beneficios de este estudio, destacamos:

• Es un estudio no invasivo, a diferencia de la amniocentesis y otras técnicas de diagnóstico fetal.
• No presenta riesgo de aborto ni complicaciones para la madre o el bebé.
• Permite un diagnóstico temprano, ya que se puede realizar desde la semana 10 de gestación.
• Incluye el estudio del Síndrome de DiGeorge entre las alteraciones genéticas analizadas.
• Es específico y altamente sensible, con sensibilidad superior al 99,99 % para las trisomías más comunes.
• Permite conocer el sexo biológico del bebé. En embarazos gemelares, determina la presencia del cromosoma Y, por lo que es posible saber si al menos uno de los fetos es masculino o si ambos son femeninos.

Detalle de los síndromes y los trastornos incluidos en este estudio:

Los TPNI son muy precisos y reportan tasas de detección cercanas al 99 % para algunas condiciones, aunque si el resultado es positivo, generalmente debe confirmarse con otros estudios. Ante cualquier duda sobre qué pasos seguir antes y después de la obtención de resultados, ponte en contacto con nosotros.

¿En qué casos se recomienda esta prueba?

Este estudio se recomienda en toda madre que quiera conocer el riesgo general de su bebé de presentar ciertos síndromes y condiciones. También es de gran utilidad en los siguientes casos concretos:

• Mujeres embarazadas de edad avanzada, pues en estos casos hay un riesgo aumentado en el feto de presentar anomalías genéticas.
• Personas con antecedentes de anomalías genéticas en embarazos previos.
• Padres portadores de anomalías cromosómicas.
• Embarazos múltiples que requieran una evaluación preventiva.

¿Qué incluye este estudio?

Con tu compra, obtendrás todo lo que necesitas para hacer uso del servicio:

• Compra tu prueba en nuestra web.
• Acude al centro seleccionado para que nuestro equipo de profesionales realice la extracción.
• Obtén un informe con tus resultados a través de nuestro portal del paciente.

¿Cuánto tardan los resultados?

El informe con los resultados estará disponible de en 5-6 días hábiles de forma privada a través de nuestro Portal del Paciente.

Una vez disponible, podrás revisar el informe de forma cómoda y segura desde cualquier lugar. Si lo necesitas, podrás compartirlo con el profesional sanitario que realiza el seguimiento de tu embarazo para valorar los resultados y resolver cualquier duda.

Limitaciones

Aunque este test prenatal es uno de los más avanzados del mercado, presenta ciertas limitaciones a tener en cuenta:

• El test debe realizarse a partir de la semana 10 de embarazo.
• En caso de gemelo evanescente, deben haber transcurrido más de 8 semanas desde su detección y la pérdida debe haberse producido antes de la semana 8 de embarazo.
• No es posible realizar el test en pacientes con anomalías cromosómicas, pacientes con cáncer, pacientes que hayan recibido terapia con células madre externas o un trasplante. En caso de haber recibido una transfusión de sangre, debe haber transcurrido al menos un año.
• En pacientes con un índice de masa corporal (IMC) superior a 36, la cantidad de ADN fetal circulante puede ser insuficiente para obtener un resultado válido, lo que puede incrementar la probabilidad de que la muestra no sea concluyente.
• En embarazo gemelar, solo se determina la presencia del cromosoma Y. Si se detecta, al menos hay un feto masculino; si no se detecta, ambos fetos son femeninos. No se incluye el análisis de aneuploidías en cromosomas sexuales ni el síndrome de DiGeorge.