¿Qué mide?

Se estima que hasta el 40 % de las enfermedades que afectan al ser humano están influenciadas por la genética. Específicamente, el 5-10 % de los cánceres se consideran hereditarios, y como poco, el 30 % del riesgo de desarrollar trastornos cardiovasculares se puede explicar por los genes. Estas cifras ponen en evidencia que el conocimiento del ADN individual es esencial para prevenir, predecir y diagnosticar de forma temprana.

El Test de Riesgo Genético de MIDIAGNOSTICO te permitirá conocer tu riesgo frente al desarrollo de enfermedad cardiovascular hereditaria y cánceres hereditarios a lo largo de la vida. Este estudio examina 162 genes seleccionados por un equipo experto en genética mediante secuenciación del exoma completo (Whole genome sequencing) y permite detectar variantes/mutaciones genéticas asociadas a las principales causas de mortalidad y morbilidad en todo el mundo.

Conocer la predisposición frente a estos grupos patológicos es esencial para prevenir la enfermedad, realizar los cambios pertinentes en la rutina, establecer pruebas para el control a lo largo de la vida y mucho más. Los resultados son vitalicios, es decir, solo es necesario realizarse este estudio una vez para que la información te acompañe en todo tu recorrido médico vital.

Los 100 genes relacionados con enfermedad cardiovascular hereditaria incluidos en el estudio son:

Los 40 genes relacionados con cáncer hereditario incluidos en este estudio son:

Otros genes de interés incluidos en este estudio:

¿Por qué con nosotros?

Este estudio es esencial para toda persona que quiera conocer su riesgo vitalicio de desarrollar cáncer, cardiopatías y otras enfermedades con importante componente genético. Te ofrecemos:

• Prueba única: secuenciación del exoma completo e interpretación de 162 genes seleccionados a partir de una sola toma de muestra.
• Asesoramiento genético incluido: si lo deseas, nuestro equipo de genetistas te ayudará a interpretar tu informe y te indicará qué pasos seguir en el terreno diagnóstico en una sesión de asesoramiento personalizada. Este servicio no tiene cargo adicional y está incluido en la prueba.
• Técnica puntera: secuenciación del exoma completo (Whole genome sequencing) para la detección de variantes genéticas asociadas con cáncer y patología cardiovascular, cuyo estudio está recomendado por la ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics).
• Posibilidad de ampliación: tras la obtención de tus resultados, esta prueba se puede ampliar con el estudio de otros genes de interés para el especialista en salud, pruebas genéticas a familiares de primer grado que puedan estar en riesgo, y mucho más.
• Si se solicita, se ofrece la opción de actualizar la clasificación de variantes de importancia clínica y reanalizar el estudio ante nuevos descubrimientos médicos.

¿Cómo se realiza la prueba?

Una vez hagas tu compra, deberás acudir al centro seleccionado. En él, nuestro equipo profesional tomará la muestra de sangre/saliva necesaria para la realización del análisis. No es necesario disponer de prescripción médica ni hacer el análisis en ayunas.

¿Cuánto tardan los resultados?

El informe con los resultados estará disponible de en 6-8 semanas de forma privada a través de nuestro Portal del Paciente.