Utilizamos cookies propias y de terceros para fines analíticos y para mostrarte publicidad personalizada en base a un perfil elaborado a partir de tus hábitos de navegación (por ejemplo, páginas visitadas). Puedes aceptar todas las cookies pulsando el botón «Acepto» o configurar la utilización de cookies u obtener más información en nuestra política de cookies.

menu
Ciudad Otra
Seleccione su ciudad Barcelona Huelva Madrid Sevilla Zaragoza Otra
900 494 073
homeEstudios genéticosMaternidad › NIDA Natura Plus (Estudio Prenatal No Invasivo)
790€

790€ NIDA Natura Plus (Estudio Prenatal No Invasivo)

Estudio prenatal no invasivo que evita amniocentesis innecesarias, es decir la punción abdominal, y cualquier tipo de riesgo para el feto y para la madre.

Solicitar

Genyca

c/ Alegría, 18
28220 Majadahonda
Madrid

900 494 073

location_on language

NIDA Natura Plus

¿Quieres conocer a fondo el estado de tu bebé? ¿Quieres descartar posibles enfermedades de este?

NIDA es un estudio prenatal innovador que de forma no invasiva detecta la presencia de aneuploidías en el feto. Estas, se refieren al cambio en los números de cromosomas, que causan retraso mental o anomalías multiorgánicas, así como una alta tasa de muerte perinatal.

A partir de la décima semana de gestación puedes realizar este test, solo necesitamos 10 ml de sangre periférica materna para analizar el ADN fetal. Esto nos permite obtener la información de copias de los cromosomas 9, 13, 16, 18, 21, 22, X e Y, además de la presencia de los síndromes de deleción más frecuentes, causantes de malformaciones congénitas. La precisión de detección de este estudio es aproximadamente del 99%.

En la siguiente tabla se detalla el estudio de los cromosomas a realizar:

ESTUDIO GENÉTICO CROMOSOMA ALTERACIÓN SÍNDROME RELACIONADO
Aneuploidías en autosomas 9 Trisomía  
  13 Trisomía Síndrome de Patau
  16 Trisomía  
  18 Trisomía Síndrome de Edwards
  21 Trisomía Síndrome de Down
  22 Trisomía  
Aneuploidías cromosomas sexuales X Aneuploidía Síndrome de Turner (X0), XXX
  Y Aneuploidía Síndrome de Klinefelter (XXY), XYY
Microdeleciones 5 Deleción 5p Síndrome Cri du Chat
  1 Deleción 1p36  
  2 Deleción 2q33.1  
  10 Deleción 10p14 Síndrome Di George 2
  16 Deleción 16p12.2  
  11 Deleción 11q23 Síndrome Jacobsen
  1 Deleción 1q32.2 Síndrome Van der Woude
  15 Deleción 15q11.2 Síndrome Prader-Willi/Angelman

Precisión de detección aproximada del 99%.

Descripcion del estudio

© MiDiagnóstico, 2020