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homeEstudios genéticosMaternidad › NIDA Natura Plus (Estudio Prenatal No Invasivo)

570€ NIDA Natura Plus (Estudio Prenatal No Invasivo)

Estudio prenatal no invasivo que evita amniocentesis innecesarias, es decir la punción abdominal, y cualquier tipo de riesgo para el feto y para la madre.

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¿Qué es el estudio prenatal no invasivo?

¿Quieres conocer a fondo el estado de tu bebé? ¿Quieres descartar posibles enfermedades de este?

NIDA es un estudio prenatal innovador que de forma no invasiva detecta la presencia de aneuploidías en el feto. Estas se refieren al cambio en los números de cromosomas, que causan retraso mental o anomalías multiorgánicas, así como una alta tasa de muerte perinatal.

La realización de la prueba es segura y fiable a partir de la décima semana de gestación. Solo necesitamos extraer 10 ml de sangre periférica materna para analizar el ADN fetal. Esto nos permite obtener la información de copias de los cromosomas 9, 13, 16, 18, 21, 22, X e Y, además de la presencia de los síndromes de deleción más frecuentes, causantes de malformaciones congénitas. La precisión de detección de este estudio es aproximadamente del 99.5%.

En la siguiente tabla se detalla el estudio de los cromosomas a realizar:

ESTUDIO GENÉTICO CROMOSOMA ALTERACIÓN SÍNDROME RELACIONADO
Aneuploidías en autosomas 9 Trisomía  
13 Trisomía Síndrome de Patau
16 Trisomía  
18 Trisomía Síndrome de Edwards
21 Trisomía Síndrome de Down
22 Trisomía  
Aneuploidías cromosomas sexuales X Aneuploidía Síndrome de Turner (X0), XXX
  Y Aneuploidía Síndrome de Klinefelter (XXY), XYY
Microdeleciones 5 Deleción 5p Síndrome Cri du Chat
  1 Deleción 1p36  
  2 Deleción 2q33.1  
  10 Deleción 10p14 Síndrome Di George 2
  16 Deleción 16p12.2  
  11 Deleción 11q23 Síndrome Jacobsen
  1 Deleción 1q32.2 Síndrome Van der Woude
  15 Deleción 15q11.2 Síndrome Prader-Willi/Angelman

Mediante este estudio también se podrá determinar el sexo del bebé.

Descripcion del estudio

garantia 30 días Centro sanitario Comunidad Madrid

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