Estudio prenatal no invasivo que evita amniocentesis innecesarias, es decir la punción abdominal, y cualquier tipo de riesgo para el feto y para la madre.
¿Quieres conocer a fondo el estado de tu bebé? ¿Quieres descartar posibles enfermedades de este?
NIDA es un estudio prenatal innovador que de forma no invasiva detecta la presencia de aneuploidías en el feto. Estas, se refieren al cambio en los números de cromosomas, que causan retraso mental o anomalías multiorgánicas, así como una alta tasa de muerte perinatal.
A partir de la décima semana de gestación puedes realizar este test, solo necesitamos 10 ml de sangre periférica materna para analizar el ADN fetal. Esto nos permite obtener la información de copias de los cromosomas 9, 13, 16, 18, 21, 22, X e Y. La precisión de detección de este estudio es aproximadamente del 99%.
En la siguiente tabla se detalla el estudio de los cromosomas a realizar:
| ESTUDIO GENÉTICO | CROMOSOMA | ALTERACIÓN | SÍNDROME RELACIONADO |
| Aneuploidías en autosomas | 13 | Trisomía | Síndrome de Patau |
| 18 | Trisomía | Síndrome de Edwards | |
| 21 | Trisomía | Síndrome de Down | |
| Aneuploidías cromosomas sexuales | X | Aneuploidía | Síndrome de Turner (X0), XXX |
| Y | Aneuploidía | Síndrome de Klinefelter (XXY), XYY |
Mediante este estudio también se podrá determinar el sexo del bebé.
Precisión de detección aproximada del 99%.
Todas las pruebas de genética y coronavirus se realizan en GENYCA, nuestro laboratorio de biología molecular.
Posibilidad de realizar la extracción de muestra en un centro o en su domicilio, para las pruebas de genética y coronavirus.
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