El estudio prenatal no invasivo permite detectar anomalías en el embarazo, sin poner en riesgo a la madre ni al feto. Se realiza a partir de la semana 10 de gestación, es un análisis sencillo para el que solo se necesita sangre periférica de la madre y fiable, con una detección probada del 99,5%. El estudio prenatal no invasivo permite detectar síndromes cromosómicos en el feto. Este test se realiza a partir de la semana 10 de gestación, a través de una muestra de sangre de la madre y analiza el ADN fetal presente en la sangre materna.
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